常用实验室溶剂沸点，人名反应，溶剂核磁峰位置

做有机合成，不管是自己做实验，还是跳槽找工作，一些基础的东西，都得记住，不认别人问你，不知道就很尴尬。下面简单总结一下，常用的有机知识

第一块：常用溶剂沸点：

THF：66 ℃，没有想到有这么高。DCM：39.8 ℃，比较低的一个，水泵好旋一些。 DMF ：153 ℃ ，这还真的没有想到，居然有这么高。 toluene : 110 ℃ 。乙醇：78.3。1.4 二氧六环：101℃。甲醇 64.8 ℃。

第二块：常用有机人名反应：

这一块的内容是比较重要的，不仅要知道人名反应，还需要记住其反应的机理，最好还能举个例子，算是重点中的重点。记得老李面试的时候，就有一家公司笔试。这里做下记录：

1，还原氨化

有胺和羰基化合物而来的亚胺还原（常用NaCNBH3）, 给出相应胺的还原氨化反应。基本原理如下：

2，Buchwald-Hartwig 

Buchwald-Hartwig 氨基化反应是从芳基卤代物或者芳基磺酸酯出发生成芳香胺的通用方法。运用该策略的关键点：催化剂和配体的选择。

3，Heck

Pd-催化的烯烃烯基化或者芳基化反应。

4，PCC氧化

醇被氯铬酸吡啶盐氧化为相应的醛或酮。反应在有机相中进行，醛或醛不会被继续氧化为羧酸。有水存在，羰基会产生醛酮水合物，后者被氧化为羧酸。

5，Mitsnobu 反应

光延反应是日本化学家光延旺洋（Mitsunobu,Oyo）等人发明，是现代有机合成常用的反应。该反应可以将醇和PPh3，DIAD(偶氮二酸酸二乙酯）转换为多种化合物。反应特点：条件温和，产率高，而且带有构型翻转。

6，Suzuki 偶联反应

Suzuki偶联反应也就是铃木反应，是一个较新的有机偶联反应，在零价钯配合物催化下，芳基或者烯基硼酸或者硼酸酯与氯，溴，碘代芳烃或者烯烃发生交叉偶联。

7，Swern 氧化

Swern 氧化反应，也称作斯文氧化反应，是用二甲基亚砜做氧化剂，在碱性和低温条件下与草酰氯（或者三氟乙酸酐）协同作用将醇氧化成醛或者酮的反应。底物中的醇一般为一级和二级，碱一般为TEA，该反应需要在无水条件下进行。

8, witting 

用磷叶立德使羰基进行烯基化的反应。通常得到Z-烯基为主的产物。

第三块：溶剂峰位置（以DMSO）

乙酸乙酯（1.17，1.99，4.03）丙酮（2.09），DMSO 等，大家可以参考下面的图片：

第四块：各种官能团的转化