有机合成入门的20个反应

昨天刷一个公众号，翻到了一篇文章，讲的是有机合成20个入门反应，看了看，他说的好多反应都是我在实验中用到的，但有些自己却并不熟悉。鉴于自己干着一行有2年多的时间，也该总结下，就顺着人家的思路，写一写那20个有机入门反应。

算是查漏补缺，让自己干的东西更具体，不仅仅是这么干，也要明白这么干的机理，它们中间到底发生了啥，只有知道了机理，才能有更多的延伸。话不多说，下面开始记录20个反应。

第一个：酰胺键形成反应

酰胺键形成的方式有多种，这里我就说一下，自己做实验用过的。最常用的是酰氯，一般的操作方法是讲羧酸与socl2，或者（cocl)2反应形成酰氯，然后与游离的氨基形成酰胺键，催化量的DMF可以促进酰氯的形成，而DMAP可以促进氨基和酰氯的反应。

第二个：SNAr反应

这个老李还真的不知道，百度查了一下，原来是芳香族的亲和取代反应，脑子里有点印象里，在大学的时候，老李介绍过，有个SN1和SN2反应机理，到现在，自己好像也没有搞明白。

第三个：BCO保护和脱反应

这个在实验中是比较常用的，上BOC和脱BOC，这里就不说了。

第四个：酯水解反应

一个非常常见的反应，这里也不多说

第5个：suzuki反应

做合成的朋友，会经常听到的一个反应。

第6个：和胺亲电反应

看了一下百度，也是一直半解，先这样吧，后面做到了这样的反应，可能就理解啦。

第7个：杂环合成反应

这个类别比较多，一二句话说不清，杂环太多。比如吲哚，噻吩，吡咯等等，都是杂环。

第8个反应：还原氨化

实验中常用到的一个反应，不做多说。

第9个反应：脱苄基的反应

在做实验中，会常用来拖BOC和PMB，拖Bn的反应做的不多。通过搜索了解到苄基的缩写为Bn，脱去的方式和PMB有点类似。比如酸脱：tfa/dcm, 氧化脱苄基（ddq）,氢气还原脱等方式。

第10个反应：酚的烷基化

酚的烷基化简单的理解就是上烷基。由于芳环上的电荷密度较高，因此酰基化和烷基化反应可在较弱的催化剂中进行，常用的催化剂有，zncl2,h3po4, hf等。

第11个反应：磺氨化反应

这个反应我比较陌生，查到的东西不多，暂时先放在这里。

第12个反应：硝基还原

第13个反应：重氮化

这个反应看了半天也是一知半解，后面再看看了解吧、

第14个反应：酯合成反应

第15个反应：醇的氧化

醇催化氧化的本质是： 去氢，也就是去掉醇羟基上的H和连接有醇羟基的C原子上的氢， 这两个H原子与氧气的O原子结合生成水。 所以，如果连接有醇羟基的C原子上有2个或者3个H，这样的醇催化氧化后形成醛连接有醇羟基的C原子上有1个H。

第16个反应：芳基锂与亲电试剂的反应

没搞懂

第17个反应：sonogoshira偶联

该反应通常是以Pd/Cu为催化剂、胺为溶剂的条件下进行的，是从有机卤代物和炔烃出发合成取代的炔烃以及共轭炔烃的有效方法。

第18个反应：witting反应

第19个反应：芳环卤代反应

第20个反应：Buchwad-Hartwig 偶联